Азотты органикалық қосылыстар. Аминдер.

Тақырыбы: §27  Азотты органикалық қосылыстар. Аминдер.

Сабақтың мақсаты:

Білімділік: Оқушыларға аминдер, олардың құрылысы,  изомериясы, номенклатурасы алынуы, қолданылуы туралы білімді қалыптастыру;

Дамытушылық: Өзара әсерін түсіндіре білу, аммиактың қасиеттерімен салыстыру білу дағдысы мен біліктілігін жетілдіру, талдау, жүйелеу  дағдыларын   қалыптастыра отырып дамыту, есте сақтау қабілеттерін дамыту, сөздік қорын молайту

Тәрбиелік: Сабақ уақытын бағалауға үйрету, еңбекқорлыққа және пәнге қызығушылығын арттыру.

Сабақ типі: Аралас сабақ.

Сабақ өткізілу түрі: Мұғалімнің ауызша түсіндіруі, кітаппен өз бетінше жұмыс істеу, жаттығулар орындау.

Құралдар мен реактивтер: Анилин,  концен.тұзжәне күкірт қышқылдары бром суы, сынауықтар,  лакмус қағазы,  фенолфталеин,  спирт шамы, химиялық стакан,  1%-тік сілті ерітіндісі,  калий дихроматы.

Ұйымдастыру кезеңі:

Айналым бойынша берілген тапсырманы тексеру.

Аминдер.

1.Білімді жаңғырту:

*Қандай қосылыстар азотты органикалық қосылыстар деп аталады?

*Қандай қосылыстар нитроқосылыстар деп аталады?

*Қандай топ нитротоп деп аталады?

Жаңа сабақты түсіндіру кезеңдері:

 1.  Физикалық қасиеттері және құрылысы: кітаппен өз бетінше жұмыс 

2.  Химиялық қасиеттері:

Сутектің 5атомының электрон бұлты азот атомына қарай ығысады да ,онда теріс заряд шамасы артады.:

*C₂H₅—NH₂ +H₂O   →     C₂H₅—NH₃  + OН

Этиламин                             ион этиламмония

 

*C₂H₅—NH₂ +HС1   →    C₂H₅—NH₃  С1

 

* 4CH₃—NH₂ +9О₂   →    4CО₂ +  10H₂O+  2N₂

Анилин қышқылмен әрекеттеседі, анилиндегі амин тобындағы азоттың жұп электронын бензол сақинасы өзіне тартатындықтан алифатты аминдерге қарағанда аминдердің негіздік қасиеттері әлсіз болады. Азоттағы электрон бұлтының тығыздығының азаюынан оның протонды тарту қабілеті төмендейді де, негіздік қасиеті де әлсірейді.   Анилинге мейлінше тән реакциялар амин тобы менбензол ядросы арқылы жүретін реакциялар.

Амин тобы арқылы жүретін реакциялар:

C₆H₅—NH₂    +   H₂SО₄  →  C₆H₅—NH₃ HSО₄       

C₆H₅—NH₂    +   НС1   →     C₆H₅—NH₃С1  

C₆H₅—NH₃С1   +   NаОH  →  C₆H₅—NH₂  +  NаС1     +   H₂О

Бензол  ядросы арқылы жүретін реакциялар: анилин алмасу реакциясына оңай түседі, мысалы бром суымен әрекеттесіп   2,4,6- триброманилин түзеді.

3. Алыну әдістері:

* Нитробензолды катализатор қатысында сутегімен тотықсыздандыру ( платина,  палладий,  никель):

C₆H₅-NO₂  +3H₂ →C₆H₅—NH₂ +2H₂O

*Нитроқосылысты катализатор қатысында сутегімен тотықсыздандыру:

R-NO₂  +3H₂ →R—NH₂ +2H₂O

*1842 жылы Н.Н.Зинин  анилинді күкірсутегімен тотықсыздандырды:

*  Нитробензолды шойын үгінділері мен тұз қышқылы  қатысында тотықсыздандыру:

Fe  +  2HCl→FeCl₂  + 2H

C₆H₅-NO₂ + 6H →C₆H₅—NH₂ + 2H₂O

Білімді қорытындылау және жүйелеу:

Фронталды сұрақтар қою: 

Нитроқосылыстарға анықтама беріңдер.

Аминдер мен нитроқосылыстардың айырмашылығы неде.

Аминдердің номенклатурасы мен изомериясын түсіндіріңдер.

Аммиак пен  метиламиннің құрылымдық және электорндық формулаларын салыстырыңдар.

Білімді тексеру және өз бетінше тексеру кезеңі: 

Өзара тексеру(сұрақтар дайындау: жұппен жұмыс)

Үй тапсырмасын беру кезеңі: §27

Бағалау.

Соңғы жарияланған материалдар тізімі

d-элементтерге жалпы сипаттама. Мыс. Аминдер. Крахмал. Целлюлоза Периодтық заң және периодтық жүйе. Оксидтердің химиялық қасиеттері, қолданылуы. Азот қышқылы және оның тұздары Сабын және синтетикалық жуғыш заттар Арендер. Бензол құрылысы,гомологтары, атаулары,бензолдың алынуы, физикалық қасиеттері Алғырлар, тапқырлар, білгірлер Оксидтердің химиялық қасиеттері. Қолданылуы

Бөлім: Уроки / Химия | Көрсетілім: 6400 | Қосты: NA | Ілмек сөздер: